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- 2026-05-29 发布于河南
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第十一章药物微粒分散系的基础理论;本章重点;第一节概述;第一节概述;微粒分散体系特性
1.多相,相界面
2.粒径小,表面积大,表面自由能高,热力学不稳定
3.布朗运动等
微粒分散系的性能与作用
1.溶解速度与溶解度高
2.分散度高、稳定性
3.体内分布选择性
4.某些微粒可起缓释作用
5.改善药物体内稳定性;
OstwaldFreundlich方程:
S1和S2分别为半径为r1、r2的药物的溶解度,?R?为气体常数,T为绝对温度。
难溶性药物制成混悬剂时,微粒的大小往往不一致,当大小微粒共存时,微粒的溶解度与其微粒的直径有关,在体系中微粒的半径相差愈多,溶解度相差愈大,混悬剂中的小微粒逐渐溶解变得愈小,大微粒变变得愈来愈大,沉降速度加快,致使混悬剂的稳定性降低。故制备混悬剂时,除考虑粒径大小外,还应考虑其大小的一致性。;微粒大小与体内分布;三、微粒大小与测定方法;第二节微粒分散系的性质与特点;二、分散体系、微粒的动力学性质;(1)微粒的沉淀
微粒沉降速度可按Stockes定律计算:?
V为沉降速度,r为微粒半径,ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度,g为重力加速度,η?为分散介质粘度。
Stockes公式的运用条件:
①混悬微粒子
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