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急救药品、物品管理制度

一、总则

第一条为规范本单位急救药品、物品的采购、储存、保管、领用、补充、检查及报废等全过程管理，确保急救药品、物品质量安全、数量准确、供应及时，保障急救工作的顺利开展和患者的生命安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》及国家相关法律法规、行业标准，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称急救药品，是指用于抢救危重患者生命、治疗紧急病症的各类药品，包括但不限于：肾上腺素、阿托品、利多卡因、多巴胺、硝酸甘油、地塞米松、尼可刹米、洛贝林等。本制度所称急救物品，是指用于急救的各类医疗器械、耗材、设备及辅助用品，包括但不限于：急救箱、除颤仪、简易呼吸器、气管插管套装、氧气装置、负压吸引装置、各类急救包、无菌敷料、绷带、夹板、止血带等。

第三条本制度适用于本单位所有涉及急救药品、物品管理的部门、科室及岗位，包括但不限于：药剂科、设备科、总务科、各临床科室、医技科室、门急诊、手术室、重症监护室等。所有相关人员，包括管理人员、采购人员、库管人员、医务人员、护士等，均须严格遵守本制度。

第四条急救药品、物品管理遵循以下基本原则：

安全第一原则：确保药品、物品质量合格，储存条件符合要求，使用安全有效。

及时供应原则：建立高效供应机制，确保急救时能够快速获取所需药品和物品。

定量定位原