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重症肌无力（肌无力危象）护理查房

一、前言

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种累及神经-肌肉接头传递功能的自身免疫性疾病，以“晨轻暮重、活动后加重”的骨骼肌无力为核心特征。而肌无力危象是MG患者最凶险的并发症——当呼吸肌、延髓肌（吞咽肌、构音肌）因自身抗体攻击出现进行性麻痹时，患者会迅速陷入呼吸困难、窒息的危险境地，病死率高达15%~30%。

在临床实践中，肌无力危象的救治不仅依赖医生的药物治疗与呼吸支持，更需要护理团队的精准干预：从呼吸机参数的动态调整，到气道分泌物的有效清理；从吞咽功能的循序渐进训练，到患者焦虑情绪的疏导——每一个细节都直接影响患者的预后。本次护