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辽宁执业药师试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心搜集临床用药不良反应的过程

答案：A

2.以下不属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

答案：D

3.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）

A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP

B.《药品生产质量管理规范》：GMP

C.《药品经营质量管理规范》：GSP

D.《药品临床试验质量管理规范》：GLP

答案：BC（题目有误，正确答案应是BC，《药物非临床研究质量管理规范》是GLP，《药品临床试验质量管理规范》是GCP）

4.药品标签上有效期的具体表述形式应为（）

A.有效期至×年×月

B.有效期至×年×月×日

C.以上两种形式均可

D.有效期至××××

答案：C

5.执业药师应当遵守的药学职业道德规范不包括（）

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.只向患者推荐新药

答案：D

6.药品零售企业销售药品时，