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人血白蛋白临床应用管理中国专家共识总结2026

《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识》聚焦人血白蛋白临床不合理用药、资源浪费问题，从8大方面明确规范要求，为临床合理应用提供权威指导。

人血白蛋白是从健康人血液中提取的血液制品，广泛用于危急、重症患者救治。我国人血白蛋白使用量巨大，年均消费金额跨度大，且约70%依赖进口，属短缺资源、日均费用较高。目前国内人血白蛋白超说明书用药、不合理用药普遍，不合理率达33.6%~78.4%，成人用药不合理率更高达57.8%，存在适应证不适宜、疗程过长等问题，造成资源浪费与经济负担。2023年1月，人血白蛋白被纳入国家重点监控合理用药药品目录，而国内此前缺乏系统权威的应用管理共识，因此制定本共识极具必要性。

一、共识制定流程

共识由中国药学会医院药学专业委员会发起，组建药学、临床医学多学科专家编写组，完成国际实践指南注册。编写组全员签署利益冲突声明，无相关利益关联。通过调研1664名医务人员，梳理出供应管理、临床应用标准、超说明书用药管理、合理用药培训、处方环节管理、处方点评管理、信息化管理、患者用药科普8大核心问题；检索国内外权威数据库文献并分级，采用改良Delphi法，经多轮会议投票确定推荐意见，超2/3专家同意即形成共识。

二、人血白蛋白基础信息

1.药理作用

白蛋白是血浆中占比最高的多功能蛋白，健康人血浆水平为35~50g·L?1。它是维持