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- 约 63页
- 2026-05-30 发布于广东
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课标解读
1.掌握醛、酮的结构与性质,并能书写相应的反应方程式。2.了解醛、酮在有机合成中的应用。
;;;;;4.几种重要的醛、酮
(1)物理性质
;;;;考向2醛、酮的同分异构体的判断与书写
2.按要求写出分子式为C5H10O的同分异构体,并用系统命名法命名。
(1)属于醛类的:
;;;;考点二醛、酮的化学性质
理·必备知识
1.醛、酮的加成反应
(1)催化加氢(还原反应)
;写出乙醛、丙酮分别与加成的化学方程式:
;;(2)醛基的检验
;注意事项;
判断正误,错误的说明理由。
(1)醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇。
正确。
(2)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下。
正确。
(4)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应,最多生成2molAg。
错误。HCHO~4Ag,最多应生成4molAg。
;提·关键能力
考向1醛、酮的性质及应用
1.下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确的是(B)
A.试管先用热烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤
B.边振荡盛有2%的氨水的试管,边滴入2%的AgNO3溶液至最初的沉淀恰好溶解为止
C.将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热
D.在银氨溶液的配制过程中,溶液pH增大
解析试管先用热烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤
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