【1005】儿童重症肌无力.pptx

重症肌无力myastheniagravis，MG儿科学医学生文献学习

一、重症肌无力（MG）概述抗乙酰胆碱受体抗体（AChR?Ab）。主要介导抗体晨轻暮重——休息/睡眠后减轻，活动后加重，肌肉病态疲劳。典型临床特点获得性自身免疫性神经?肌肉接头疾病。本质

二、病因与发病机制1.常神经?肌肉接头生理突触前膜释放乙酰胆碱（ACh）→与突触后膜**乙酰胆碱受体（AChR）**结合→离子流动→终板电位→肌肉收缩。

二、病因与发病机制主要机制（AChR?Ab）（核心）体内抗AChR抗体：与ACh竞争结合AChR；在补体C3、细胞因子参与下直接破坏AChR、突触后膜