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药厂环保管理考核细则

一、总则

1.1编制目的

为强化药品生产全过程环境保护责任落实，建立量化、可追溯、可问责的环保绩效评价体系，确保污染物稳定达标排放、环境风险可控、资源利用高效，依据《中华人民共和国环境保护法》《制药工业污染防治技术政策》《排污许可管理条例》等法律法规，特制定本考核细则。

1.2适用范围

本细则适用于公司所属原料药车间、制剂车间、质检研发楼、仓储中心、公用工程（动力、污水站、RTO、危废库）及新建、改建、扩建项目试生产阶段的环保管理考核。受托生产、外租车间参照执行。

1.3考核原则

源头严防、过程严管、后果严惩

指标量化、数据归真、痕迹可查

月度评分、年度总评、结果挂钩

一票否决、容错纠错、持续改进

1.4术语定义

三废：废水、废气、固废（含危废）统称

异常排放：任一污染因子小时均值超排污许可证限值10%以上

环境事件：

一般事件：县级主管部门通报或罚款≤10万元

较大事件：市级通报或10万元＜罚款≤50万元

重大事件：省级通报、罚款＞50万元或限产停产

清洁生产审核：指通过省级生态环境部门验收的清洁生产评估

二、考核组织与职责

2.1考核委员会

主任：总经理副主任：EHS总监、生产副总裁成员：环保管理部、生产部、质量部、设备部、财务部、人力资源部、车间负责人职责：审议年度指标、裁定争议、批准奖惩方案

2.2环保管理部（考核办公室）

建立并维护考核指