伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征：临床特征、发病机制与诊疗进展.docx

伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征：临床特征、发病机制与诊疗进展

一、引言

1.1研究背景与意义

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其主要特征为骨髓造血细胞发育异常，表现为无效造血、外周血细胞减少，并具有较高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS严重影响患者的生活质量和生存期，给患者家庭和社会带来沉重负担。据统计，MDS的发病率随着年龄增长而显著增加，在60岁以上人群中发病率约为10/10万-12/10万，已成为老年人常见的血液系统疾病之一。

在MDS的发病机制中，染色体异常起着关键作用。约50%-60%的MDS