酮醛类化合物研究进展.pptxVIP

醛和酮含有羰基C=O，统称;按照烃基结构不同分为:;取含有羰基在内的最长碳链为主链;例1:;CH3CH=CHCHO;酮除去丙酮和丁酮以外,其它酮的;二元醛酮：;Slide8;多官能团化合物的命名;Slide10;三、醛酮的制备;Slide12;四、醛酮的化学性质;１．羰基的亲核加成反应;⑴与HCN的加成;不同的羰基化合物进行亲核加成反;①电子效应当C;⑵与NaHSO3的加成;?-羟基磺酸钠遇酸或碱，又可分;Slide20;缩醛是一种特殊结构的醚,对碱性;⑷与格氏试剂的加成;甲醛反应得到伯醇：;C例C-C-C-C;⑸与氨的衍生物的反应;Slide26;在稀酸中,这些产物又能分解成原;2．?-H的反应;⑴卤代和卤仿反应;如果在碱催化下，?-H可以逐步;Slide31;由于次碘酸钠是一种氧化剂，可以;⑵羟醛缩合反应;Slide34;若反应中的两分子有一个含有?-;3．氧化反应;⑴托伦试剂（Tollens）;⑵斐林试剂;Slide39;⑴催化氢化;若分子中同时含有不饱和键，则羰;（2）选择性还原;氢化铝锂的还原性最强，它除了能;⑶克莱门森（Clemmense;⑷伍尔夫-凯西纳-黄鸣龙还原;５．歧化反应;Slide47;两种不同的无?-H的醛能发生交;Slide49