2025年麻醉药品和精神药品管理条例培训试卷及答案.docxVIP

2025年麻醉药品和精神药品管理条例培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家药品监督管理局负责审批的是（）

A.第二类精神药品零售企业

B.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业

C.麻醉药品药用原植物种植企业

D.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（）为受试对象。

A.健康志愿者

B.癌症患者

C.疼痛患者

D.术后患者

3.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的资金保障

4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年（不跨年度）

B.2年

C.3年

D.5年

5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.下列属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

7.麻