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2025新版GMP自查表-指南对比.pdfVIP

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  • 2026-06-03 发布于辽宁
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2025新版GMP自查表-指南对比.pdf

    条款原文检查清单检查记录医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则（针对2014版）

    变更情况

    章节条款原文条款内容被审部门审核记录符合性条款内容

    第一条为了规范医疗器械生产质量管理，保障医疗器械安全、有

    效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法

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