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2025年药剂结构化面试练习题及答案

第一部分：专业知识类考题

考题1：国家药监局2024年发布的《药品经营质量管理规范（修订草案）》中，针对零售药店处方药销售的新增监管要求有哪些？结合实际工作说明你会如何落地执行？

参考答案：

2024年修订的GSP针对处方药销售的核心新增要求可归纳为4项，我将结合岗位场景逐一落实：

第一，新增处方来源真实性核验强制要求。修订草案明确零售药店接入省级处方流转平台后，所有外流处方必须通过平台核验真伪，禁止接收未备案的互联网医院处方、手写涂改处方以及超有效期处方。落地执行时，我会每日班前检查处方核验系统的联网状态，收方后第一时间上传平台核验：核对处方开具医师的执业资质、处方有效期（急诊处方3天、普通处方7天）、处方药品与诊断的匹配性，对核验不通过的处方直接拒绝调配，同时登记《不合格处方台账》，每月汇总上报门店质量负责人。

第二，新增执业药师在岗履职的全过程追溯要求。修订草案要求处方药调配全过程必须留存执业药师审核签字的电子或纸质记录，同时门店监控需覆盖处方审核、调配、核对全流程，录像留存不少于90天。实际工作中，我会严格落实“三审三核对”流程：首先审核处方的合法性、规范性、适宜性，确认无配伍禁忌、超剂量、重复用药问题后签署电子审核意见；调配时逐一核对药品通用名、规格、剂量、批号；发药时再次核对患者身份信息，当面告知用法用量、不良反应、注意事项，整个过