白血病患儿家长心理痛苦程度与社会支持调查_肿瘤学.docxVIP

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白血病患儿家长心理痛苦程度与社会支持调查

第一章绪论

1.1研究背景

儿童白血病作为发病率最高的儿童恶性肿瘤，其治疗周期漫长、医疗费用高昂且复发风险持续存在。

我国每年新增约1.5万例儿童白血病病例，尽管随着诊疗技术进步，急性淋巴细胞白血病五年生存率已提升至80%以上，但治疗过程仍给家庭带来沉重的心理与经济负担。

家长作为主要照顾者，不仅要面对疾病本身的不确定性，还需承担医疗决策、日常护理、情绪安抚等多重角色，极易陷入焦虑、抑郁等心理痛苦状态。

当前“健康中国2030”战略明确提出关注全生命周期心理健康，儿童重大疾病家庭的心理支持被纳入优质护理服务范畴。

然而，现有医疗资源多集中于患儿躯体治疗，家长心理需求常被忽视，导致其痛苦程度持续累积，反过来影响照护质量与患儿康复进程。

社会支持作为缓冲压力的关键外部资源，其可获得性与利用度直接影响家长心理适应水平。

因此，系统调查白血病患儿家长心理痛苦程度及其与社会支持的关系，既是对现实痛点的回应，也是完善儿童肿瘤心理社会照护体系的时代要求。

1.2研究目标与内容

本研究总体目标为：量化评估白血病患儿主要照顾者的心理痛苦水平，系统描述其社会支持现状，并深入分析社会支持对心理痛苦的影响机制。

核心问题聚焦于“社会支持能否显著缓解家长心理痛苦，以及这一作用通过何种路径实现”。

围绕该问题，研究目标分解为三个层次：首先，通过