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- 2026-06-04 发布于江苏
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胆碱受体药;第一节胆碱受体激动(jīdòng)药
cholinoceptoragonists;乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
[起源]
1.内源性:Ach为胆碱能神经递质。
2.人工合成:药用的Ach为人工合成品。Ach脂溶性差,口服不吸收,也难通过(tōngguò)血脑屏障,进入胃肠道的Ach易在AchE的作用下快速水解失效,只有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用。因为Ach在体内作用广泛,选择性差,无临床实用价值。Ach主要作为药理学研究的工具药。;M样作用:
1.眼:瞳孔扩约肌和睫状肌收缩,瞳孔变小
2.腺体:分泌增长,涉及唾液腺、汗腺等
3.支气管:支气管平滑肌收缩
4.心血管:心率(xīnlǜ)减慢,心收缩力削弱,血管扩张
血压下降
5.胃肠道:胃肠道平滑肌兴奋,蠕动增强
6.泌尿道:泌尿道平滑肌兴奋,排尿增长;;;毛果芸香(yúnxiāng)碱(pilocarpine,匹鲁卡品);【作用机制】
选择性地激动(jīdòng)M胆碱受体,产生M样作用
特点:对眼和腺体的作用显著
对心血管、胃肠平滑肌作用弱;;第十页,共80页。;【临床(línchuánɡ)应用】;【不良反应】
局部用药无显著不良反应
剂量过
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