第十章有机含氮化合物.pptVIP

第十章有机含氮化合物;第二节重氮盐和偶氮化合物

一放氮反应

二保留氮的反应

第三节硝基化合物

一硝基化合物的结构

二硝基化合物的物理性质

三硝基化合物的化学性质

第四节含磷有机化合物

;第十章含氮有机化合物;第一节胺;其中三个2p轨道都没有完全填满，可以成键。氮原子应为

三价，且键角似乎应互为90°。但实际上N原子和H原子

或烷基形成的单键的键角为109°。这就是说，N原子在

成键时，发生了轨道的杂化，形成四个sp3杂化轨道，其

中三个轨道分别与氢或碳原子形成三个σ键，未共用电子

对占据另一个sp3杂化轨道，呈棱锥形结构。;一对对映体。也就是说，将未共用电子对看成是氮原子上

连接的第四个“取代基”。;二胺的物理性质;三胺的化学性质;如：;综上所述：;+I基团使碱性↑，而－I基团使碱性↓。如：;胺类化合物既然具有碱性，那么，它们就可以与无机酸(如：HCl、H2SO4)甚至是醋酸作用而成盐；即便是碱性较弱的芳胺也可与强酸作用成盐。如：;（二）烃基化反应;（三）酰基化反应;由于酰胺容易水解，而叔胺又不发生酰基化，利用这

一性质可将叔胺从混合胺中分离出来。;碱性条件下，能与芳磺酰氯(如苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯)

作用，生成相应的磺酰胺；叔胺N上没有H原子，故不发

生磺酰化反