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2026年医院药品不良反应上报计划

一、2026年药品不良反应监测工作总体目标与指导思想

为全面贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》及国家药品监督管理局关于药物警戒的最新指导原则，进一步强化我院药品安全监管体系，提升药品风险防控能力，保障公众用药安全，特制定本2026年度药品不良反应（ADR）上报与监测工作计划。2026年，我院将从“被动监测”向“主动监测”转型，利用信息化手段提升上报效率与质量，构建覆盖全院、全员参与的药物警戒网络。

本年度工作的核心目标包括：一是实现新的、严重的药品不良反应报告数量同比增长15%以上，确保严重不良反应报告比例不低于30%；二是优化上报流程，将平均报告填写时间缩短至10分钟以内，提升临床一线上报体验；三是强化药品风险预警能力，建立重点监测品种目录，对高风险药品实施实时追踪；四是完善绩效考核机制，将ADR监测工作纳入全院医疗质量考核体系，确保制度落地生根。通过上述目标的达成，切实发挥药品不良反应监测在临床合理用药中的指导作用，最大限度降低药源性疾病对患者造成的损害。

二、组织架构与职责分工

为确保2026年监测工作的顺利推进，医院将进一步健全“医院-科室-病区”三级药物警戒网络体系，明确各级各类人员的职责边界，形成权责清晰、协同高效的工作格局。

（一）药品不良反应监测工作领导小组

医院成立由院长任组长，分管医疗业务的副