- 2
- 0
- 约9.88千字
- 约 36页
- 2026-06-09 发布于北京
- 举报
过敏性疾病患病率不断攀升,IgE抗体市场潜力广阔
核心结论
IgE是介导超敏反应的核心机制,新型生物制剂治疗过敏性疾病的市场份额有望不断提升。Ⅰ型超敏反应是多种过敏性疾病的直接病理基础,而IgE是介导Ⅰ型超敏反应的核心机制,是过敏性鼻炎AR、过敏性哮喘、慢性自发性荨麻疹CSU和食物过敏等过敏性疾病的核心驱动因素:首次接触过敏原后,机体产生的过敏原特异性IgE会与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面受体结合,使这些细胞致敏,当再次接触相同的过敏原时,过敏原会特异性的与细胞表面的IgE结合并诱导交联,促使致敏细胞释放组胺等活性介质,引发超敏反应。随着新型药物的不断涌现,据弗若斯特沙利文,全球过敏性疾病药物市场规模已从2018年428亿美元增至2024年688亿美元,年复合增长率为8.2%,我国过敏性疾病药物市场规模从2018年38亿美元增至2024年81亿美元,预计生物制剂在国内的市场份额将从2024年19.8%增至2030年54.1%。
全球首个IgE抗体奥马珠单抗于2003年在美获批,适应症的不断拓展及渗透率提升带动其全球销售放量。奥马珠单抗是一种结合免疫球蛋白IgE的人源化单抗,其设计目的是与IgE的Fc(恒定区)Cε3位点结合,该位点与IgE结合的FcεRI位点位于同一区域。2003年FDA首次批准奥马珠单抗用于治疗中重度持续性哮喘,近二十多年来奥马珠单抗不断新增适应症,现
原创力文档

文档评论(0)