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(2026版)中华人民共和国药品管理法考试试题(含答案)

2026版《中华人民共和国药品管理法》考试试题（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.2026版《中华人民共和国药品管理法》的立法目的不包括以下哪一项？

A.加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.促进药品产业的绝对垄断发展

答案：D。解析：2026版《药品管理法》第一条明确立法目的为加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，D选项违背立法初衷。

2.药品上市许可持有人的国际通用简称是？

A.PH

B.MAH

C.PAH

D.HMA

答案：B。解析：药品上市许可持有人（MarketingAuthorizationHolder，MAH）制度在2026版《药品管理法》中得到进一步完善，为国际通用简称。

3.根据2026版《药品管理法》，下列属于假药的情形是？

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

答案：D。解析：2026版《药品管理法》第九十八条规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药，ABC选项属于劣药范畴。

4.药品监督管理部门开展药品监督检查时，执法人员不得少于多少人？

A.1

B.