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(2025年)药品经营和使用质量监督管理办法培训试题附有答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）最小包装数量。

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

答案：B

2.药品使用单位（如医疗机构）购进药品时，应当查验供货单位的（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证（批发）

C.营业执照、药品经营许可证或药品生产许可证、药品注册证书

D.药品GMP证书

答案：C

3.药品经营企业储存药品的阴凉库温度应控制在（）。

A.0-2℃

B.2-10℃

C.10-20℃

D.不超过20℃

答案：D

4.药品追溯信息应保存至药品有效期满后（）年；无有效期的，保存至少（）年。

A.1；3

B.2；5

C.3；5

D.1；5

答案：B

5.药品批发企业运输冷藏、冷冻药品时，应当使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱，途中温度记录间隔不得超过（）分钟。

A.10

B.15

C.20

D.30

答案：C

6.药品零售企业销售处方药时，应当（）。

A.经执业药师审核后方可调配