伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_2.pptxVIP

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  • 2026-06-08 发布于中国
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伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_2.pptx

第2章基因和染色体的关系;红绿色盲症是被谁发现的?又是怎样被发现的呢?;双峰驼;恭喜你,你的视觉正常!;红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。;决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。;;红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?;;人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型(相关基因用B/b表示);XbY;;特点:

①男患者多于女患者

②隔代交叉遗传

③女患者的父亲、儿子一定患病

;;19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。

患者常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;项目;;抗维生素D佝偻病;;类型;如果你是医生,请给他们一些建议。;鸡的性别决定方式是:ZW型;生产实践指导育种;伴性遗传;1.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是(

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