- 1
- 0
- 约8.74千字
- 约 9页
- 2026-06-08 发布于四川
- 举报
医院高危药品管理目录与规范
说明药品风险监测要求签署高危药品使用知情同意书如华法林需告知可能出血注意观察黑便牙龈出血监测与应急管理动态监测胰岛素给药前给药后小时监测血糖抗凝药使用华法林需监测目标值低分子肝素需监测造影剂给药前做过敏试验给药后观察分钟警惕过敏性休克应急处
引言
高危药品是医院用药安全的“核心风险源”——因药理作用显著、
起效迅速,使用错误可直接导致患者严重伤害(如心搏骤停、大出
血)甚至死亡。据美国医疗安全协会(ISMP)数据,高危药品相
关用药错误占严重用药错误的30%以上;国内某三甲医院2022年
不良事件统计显示,41%的严重用药错误与高危药品有关。构建科
学的高危药品管理目录与规范,是防范用药风险、保障患者安全的
关键举措。标识明确的品牌如避免氯化钾与氯化钠采用相似包装严禁采购无批准文号或过期的高危药品储存规范设置独立高危药品储存区与普通药品物理分隔级药品需专柜加锁钥匙由专人保管使用统一标识红底白字高危药品标识尺寸粘贴于储存柜药盒及输液上高浓度电解质需额外标注
一、高危药品的概念与风险特征
1.1定义
高危药品(High-AlertMedications)由ISMP于1995
原创力文档

文档评论(0)