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- 2026-06-10 发布于重庆
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【26继续教育100分答案】药事管理与法规
药事管理与法规
单选题：每道题只有一个答案。
1.下面哪个部门可以负责药品注册审评审批中的药品注册检验工作（）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理局药品评价中心
2.境内生产药品批准文号格式为（）
A.国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号
B.国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号
D.H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号
3.药品注册证书有效期为（）
A.一年
B.三年
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