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- 2026-06-10 发布于河南
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手术室外来医疗器械管理制度
1.必须使用经过招标的,经过医院正规途径进入的器械公司产品。
2.手术所需的物品以及器械提前送到消毒供应室。留有足够的清洗、灭菌时间。
3.所有器械均严格按相关清洗流程认真清洗,按规定包装登记。
4.手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查检。
5.急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供应室和手术室人员严格遵守本制度,并记录全面,否则后果自负。
6.器械供应商原则上不允许进入手术室,如为技术人员,必须现场指导器械使用时,应事先经过培训,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。
7.手术室或消毒供应室不负责保管厂家器械,手术结束,器械下消毒供室进行初步处理后交于器械供应商。
8.严禁手术人员私自使用未经检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理,一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。
参考文献:
【1】《护士条例》
【2】《医疗机构管理条例》
【3】《医院手术部(室)管理规范(试行)》卫医政发〔2009〕90号
手术室外来医疗器械管理制度执行制度
开始
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建立制度
建立制度
术毕、按流程清洗外来器械器械工作人员经培训后上台操作、每台只跟一人检查化学指示带、卡是否合格术日、巡回护士到无菌物品间取出外来器械术前一天将
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