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(2026版)《中华人民共和国药品管理法》培训试卷+答案

2026版《中华人民共和国药品管理法》培训试卷

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2026版《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，保证药品（）可追溯。

A.研制、生产、经营、使用全过程

B.生产、经营、使用过程

C.研制、生产、经营过程

D.生产、使用过程

2.药品经营企业购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.销售记录

D.保管

3.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）。

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要的品种

C.市场上没有供应的品种

D.临床需要而市场上供应不足的品种

4.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.按假药处理

C.按劣药处理

D.停止生产、销售和使用

5.药品广告的内容应当真实、合法，以（）核准的说明书为准，不得含有虚假或者引人误解的内容。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

6.药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构进行（）检查。

A.定期