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药品管理与临床用药指南手册（执行版）

第一章药品全生命周期管理

第一节药品采购与验收规范

在药品采购环节，采购部门必须依据国家《药品管理法》及《药品集中采购目录》进行招标或定点采购，严禁私自采购未纳入国家计划的药品。采购订单需明确药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位及合同金额等关键信息，并严格执行“三证合一”审核制度，确保发票、发票专用章、出厂合格证、检验报告书及运输单据等证明文件齐全、真实、有效，缺一不可。对于涉及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品），采购流程需额外增加“双人双签”审批机制，由药学部、质量管理部及财务部门共同审核