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探寻GSTT1与GSTM1基因多态性：解锁重庆地区汉族人群PACG易感性的遗传密码

一、引言

1.1研究背景与意义

原发性闭角型青光眼（PrimaryAngle-ClosureGlaucoma，PACG）是一类严重的眼科疾病，其发病机制复杂，主要特征为前房角关闭，导致眼压急剧升高，对视神经造成不可逆的损害，是全球范围内不可逆性失明的主要原因之一。在我国，PACG的患病率较高，尤其在中老年人群中更为常见，严重影响患者的生活质量，给家庭和社会带来沉重的负担。由于PACG早期症状不明显，许多患者在确诊时已经出现了严重的视神经损伤，因此，寻找有效的早期诊断标志物和深入了解其发病的遗传机制