2025年生物技术原理与应用开发指南
第1章基因编辑与基因组编辑技术原理
1.1CRISPR-Cas9系统机制解析
CRISPR-Cas9系统由细菌获得的一种适应性免疫系统进化而来,其核心功能是在病毒入侵时识别并切割入侵者的DNA序列,从而保护宿主生物体免受感染。在实验室应用中,科学家利用该系统的基因编辑能力,通过设计特定的向导RNA(gRNA)来靶向基因组中的特定位置,实现精准的DNA切割。gRNA由两部分组成:一段约20个核苷酸的特异性序列(PAM序列位于下游)和一段编码Cas9蛋白的序列。PAM序列通常是NGG模式(N代表任意碱基,G代表鸟
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