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（新）诺和锐30临床应用(2篇）

第一篇

门冬胰岛素30（商品名新诺和锐30）作为预混人胰岛素类似物的代表，目前已经成为中国2型糖尿病患者起始胰岛素治疗的最常用方案之一，其药理学特性高度匹配中国2型糖尿病患者的疾病特点，在不同临床场景中均展现出优异的有效性和安全性。根据国际糖尿病联盟（IDF）2023年发布的全球糖尿病地图数据，中国成人糖尿病患者数量已超过1.4亿，其中90%以上为2型糖尿病，且中国患者有着与西方人群显著不同的疾病特点：超过80%的初诊2型糖尿病患者合并餐后高血糖，患者饮食结构以碳水化合物为主，餐后血糖升高幅度更大，同时β细胞功能衰退速度更快，初诊患者的β细胞功能往往已经下降至正常的50%以下，多数患者在发病5年内就需要起始胰岛素治疗。传统预混人胰岛素30R由于药代动力学特性的限制，起效慢、达峰滞后，不仅需要餐前30分钟注射，依从性差，还容易出现餐后血糖控制不佳、夜间低血糖风险升高等问题，新诺和锐30的出现很好地解决了这些痛点。

从药理学特点来看，新诺和锐30是由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白结合的结晶门冬胰岛素组成，通过基因工程技术将人胰岛素B链第28位的脯氨酸替换为天门冬氨酸，改变了胰岛素分子表面的电荷分布，减少了胰岛素分子在皮下的聚合力，使得可溶性门冬胰岛素以单体形式存在，吸收速度远快于普通人胰岛素。具体药代动力学数据显示，新诺和锐30起效时间仅为10~