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2026年药品管理法假药劣药认定与处罚幅度问答

一、单选题（共10题，每题2分）

要求：请根据2026年《药品管理法》相关规定，选择最符合题意的选项。

1.根据新修订的《药品管理法》，以下哪种情形属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的不一致

B.药品未注册即生产销售

C.药品超过有效期限销售

D.药品标签未按规定标注生产日期

2.新法规定，生产、销售假药的，对单位罚款金额应不低于多少？

A.50万元

B.100万元

C.500万元

D.1000万元

3.劣药是指药品存在以下哪种情形？

A.药品未经注册

B.药品所含成分与国家药品标准规定的不一致

C.药品包装不符合规定

D.药品价格虚高

4.根据2026年《药品管理法》，销售劣药的，对个人罚款金额最高可达多少？

A.10万元

B.20万元

C.50万元

D.100万元

5.药品生产企业未按规定进行药品召回的，最高可处多少罚款？

A.50万元

B.100万元

C.500万元

D.1000万元

6.新法规定，使用假药致人损害的，生产者、销售者应承担什么责任？

A.行政责任

B.民事责任

C.刑事责任

D.以上均承担

7.劣药对人体健康造成严重危害的，相关责任人可能面临什么处罚？

A.没收违法所得

B.吊销许可证

C