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试验报告分级审核流转制度

第一章总则

1.1目的与依据

为规范公司各类试验报告的编制、审核及批准流程，确保试验数据的真实性、准确性、完整性与可追溯性，明确各级人员在试验报告流转过程中的职责与权限，提升试验报告质量，降低合规风险，依据国家相关计量法律法规、实验室认可准则（如CNAS-CL01、ISO/IEC17025）以及公司内部质量管理体系文件，特制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于公司内部所有涉及产品研发、来料检验、过程控制、型式试验及失效分析等环节产生的试验报告。无论报告采用纸质载体还是电子载体形式，均需遵循本制度规定的分级审核与流转程序。对于涉及外部客户委托的第三方检测报告