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临床用药管理与安全操作手册

第1章

临床用药管理基础规范

1.1药品采购与入库验收标准

采购前必须建立严格的供应商资质审查制度，查验企业营业执照、GMP认证证书及ISO质量管理体系认证，确保采购渠道合法合规。建立药品质量追溯体系，要求所有入库药品必须提供完整的“一物一码”电子标签，扫码即可查询生产批次、检验报告及流向信息。

入库验收需执行“五查”原则：查包装标识是否完整清晰、查批号与效期是否一致、查储存条件是否符合要求、查运输记录是否可追溯、查检验报告是否在有效期内。采用定量包装药品称重验收法，对于非定量包装药品，需通过视觉检查外观缺陷、闻气味判断变质情况，并记录在《药品入