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《药品管理法》试题及答案

一、选择题

1.以下哪项是《药品管理法》的立法目的？（A）

A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民健康

B.规范药品生产、经营行为

C.提高药品研发水平

D.促进药品产业发展

答案：A

2.我国《药品管理法》规定，以下哪种药品属于假药？（D）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.药品说明书上未注明生产日期、批号的

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，且无法说明来源的

答案：D

3.以下哪个部门负责全国药品监督管理工作？（B）

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家发展和改革委员会

D.国家市场监督管理总局

答案：B

4.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产过程中应当遵循以下哪项原则？（C）

A.质量第一

B.效益优先

C.质量可控、安全有效

D.技术先进

答案：C

5.以下哪种行为违反了《药品管理法》的规定？（D）

A.药品生产企业在生产过程中对原料、辅料、包装材料进行检验

B.药品经营企业销售药品时提供虚假的药品说明书

C.药品生产企业在生产过程中对生产设备进行维护保养

D.药品经营企业销售过期药品

答案：D

二、判断题

1.《药品管理法》规定，药品生