PARP抑制剂（奥拉帕利_尼拉帕利）在HRR基因突变mCRPC中的应用.pptxVIP

PARP抑制剂在HRR基因突变mCRPC中的应用汇报人：泌尿外科

目录mCRPC诊疗现状与未满足需求PARP抑制剂作用机制与HRR通路奥拉帕利关键临床研究进展尼拉帕利关键临床研究进展临床实践策略与未来展望mCRPC诊疗现状与未满足需求PARP抑制剂作用机制与HRR通路奥拉帕利关键临床研究进展尼拉帕利关键临床研究进展临床实践策略与未来展望01020304050607080910

mCRPC诊疗现状与未满足需求01

mCRPC：前列腺癌的终末治疗阶段上升发病率趋势逐年增长50%+确诊时转移率半数以上30%5年生存率生存堪忧ARPI耐药不可避免雄激素受体通路抑制剂（ARPI）是一线常用方案，但AR变异最终导致耐药序贯治疗获益有限耐药后序贯其他ARPI或化疗，患者生存获益均不理想异质性突出mCRPC具有高度分子异质性，不同基因突变亚型对治疗反应差异显著未满足需求：需要基于分子分型的精准治疗策略，突破传统序贯治疗的瓶颈

HRR基因突变：mCRPC精准治疗的关键靶点突变类型在mCRPC中占比临床意义BRCA2约10%-12%对PARP抑制剂敏感性最高BRCA1约1%-2%对PARP抑制剂高度敏感ATM约4%-6%中度敏感，获益需个体化评估CHEK2约2%-3%敏感性低于BRCA突变其他（PALB2、RAD51等）约3%-5%获益证据有限，需进一步研究HRR突变状态是PARP抑制剂疗效的预测性生