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临床药理与药物治疗手册（执行版）

第1章药物动力学基础与参数测定

1.1吸收与分布动力学

吸收动力学是指药物从给药部位进入血液循环的过程，其核心参数为吸收速率常数（$k_a$）和吸收半衰期（$t_{1/2a}$）。以青霉素为例，若静脉注射后血药浓度达到峰值的时间（$t_{max}$）为15分钟，且随后浓度下降的半衰期（$t_{1/2a}$）为0.5小时，则说明该药物吸收速度快，且主要受分布相影响。分布动力学描述药物在组织间分布的快慢，常用容积分布系数（$V_d$）衡量。若某药物在血浆中的浓度为10μmol/L，在脂肪组织的浓度为50μmol/L，计算得其体容积分布系数$V_d=5\text{L/kg}$，表明该药物在脂肪组织中的分布能力极强，易蓄积。

吸收与分布的相互作用可通过生物利用度（$F$）来量化，公式为$F=\frac{\text{实测AUC}}{\text{理论AUC}}$。对于肠溶制剂，若实测AUC为1200μg·h/L，理论AUC为1500μg·h/L，则计算得$F=0.8$，提示存在约20%的肠溶衣脱落或渗透障碍导致的吸收损失。分布相通常分为快分布相（$t_{1/2a}$短）和慢分布相（$t_{1/2a}$长）。若某药物快速分布相的半衰期为10分钟，慢分布相的半衰期为6小时，这