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重症肌无力患者呼吸肌麻痹护理查房

一、前言

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种以神经肌肉接头传递障碍为核心的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌易疲劳、肌力波动性减退。其中，呼吸肌麻痹（又称MG危象）是MG最致命的并发症——当呼吸肌（膈肌、肋间肌）无力达到一定程度时，会导致肺通气功能严重受损，甚至引发急性呼吸衰竭，若抢救不及时，死亡率可高达15%~30%。在临床护理中，MG呼吸肌麻痹患者的护理不仅是“维持生命体征”的基础操作，更需要精准监测、个体化干预、并发症预防与长期康复指导的有机结合。

本次护理查房以一例MG合并呼吸肌麻痹的中年女性患者为案例，围绕“呼吸功能维护、并