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2026年药物分析(药物质量控制)综合测试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分）

1.在药物分析中，对药物进行鉴别试验的目的是为了确认：

A.药物的纯度

B.药物的含量

C.药物的真伪

D.药物的稳定性

2.中国药典（ChP）规定，原料药的含量测定如未另行规定，通常系指：

A.干燥品含量

B.无水物含量

C.以干燥品计算的含量

D.以无水物计算的含量

3.酸碱滴定法测定药物含量时，指示剂的选择原则是：

A.指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内

B.指示剂的变色范围部分在滴定突跃范围内

C.指示剂的变色点在滴定突跃范围内

D.指示剂变色敏锐即可

4.银量法测定巴比妥类药物含量时，通常采用的滴定液是：

A.硝酸汞滴定液

B.硝酸银滴定液

C.硫氰酸铵滴定液

D.EDTA滴定液

5.在紫外-可见分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为：

A.A

B.A

C.A

D.T

6.高效液相色谱法（HPLC）中，用于评价色谱柱柱效的参数是：

A.保留时间()

B.峰宽(W)

C.理论塔板数(n)

D.容量因子(k)

7.阿司匹林原料药中需要检查的特殊杂质是：

A.水杨酸

B.醌类

C.对氨基酚

D.游离肼

8.气相色谱法用于检查药物中残留溶剂时，通常采用的检测器是：

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.电化学检测器

D