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抚顺石化分公司新三剂准入管理流程说明

流程编号及名称：R/CM04.02.03新三剂准入管理

一流程简介：

1、流程内容

本流程描述新三剂准入管理的流程。

2、流程的起止点

生产厂提出新三剂试用计划开始，至纳入常规三剂管理止。

3、术语解释：

新三剂：为了提高产品收率、改善产品质量、提高产品的附加值以及提高企业的经

济效益，而在生产装置或油品中进行首次试用的催化剂、添加剂或助剂等。

二、流程涉及部门及职责

1业务主管部门及职责：

抚顺石化分公司生产运行处：负责新三剂的试用计划审查和试用结束后试用报告的

验收。

生产厂生产运行处：负责新三剂的计划制定与申报以及组织三剂试用，负责试用后

形成试用总结报告。

2业务参与部门及职责：

电子商务中心：负责新三剂的采购、仓储以及组织将试用剂送到试用现场。

三、流程涉及的相关制度和记录

1制度：

《抚顺石化分公司“三剂”管理办法》等。

2记录：

三剂试用计划审批单。

四、涉及风险和相关控制

五、其他需要说明的事项

无。