- 4
- 0
- 约6.88千字
- 约 55页
- 2026-06-18 发布于广东
- 举报
4.(2019年湖北咸宁模拟)人类21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为“++-”,其父亲该遗传标记的基因型为“+-”,母亲该遗传标记的基因型为“--”。据此所作判断正确的是() A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 解析:该患儿父亲该遗传标记的基因型为“+-”,母亲
您可能关注的文档
最近下载
- 劳动防护用品发放标准表.doc VIP
- 2026年北京市小升初数学专项训练(高分突破)-01选择题(容易题含解析)-六年级下册数学.docx VIP
- 某市中压燃气管道工程施组设计.doc VIP
- 新解读《GB_T 37828 - 2019城镇供热用双向金属硬密封蝶阀》最新解读.docx VIP
- 2026年建筑专业的试题及答案.docx VIP
- 商用美容仪器维修培训课件.pptx VIP
- 《精装修施工交接界面移交控制流程》.doc VIP
- 2026秋招:重庆机电控股集团面试题及答案.doc VIP
- 2026重庆机电控股集团机电工程技术有限公司招聘37人考试备考试题及答案解析.docx VIP
- 美容仪器培训课件.pptx VIP
原创力文档

文档评论(0)