人血白蛋白临床应用管理中国专家共识解读.pptxVIP

人血白蛋白临床应用管理中国专家共识解读

目录

02

临床应用指征

01

共识背景与概述

03

临床应用管理规范

04

特殊人群与场景应用

05

安全性与风险管理

06

共识落地与实践指导

共识背景与概述

01

我国人血白蛋白存在超说明书用药（如单纯营养支持）和资源浪费问题，不合理用药率高达33.6%-78.4%，亟需规范化管理。

2023年HA被纳入《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，推动多学科专家联合制定本共识以响应国家管控要求。

共识面向ICU、肝病科、肿瘤科等使用HA的高危科室医务人员，涵盖处方医师、药师及医院管理人员。

由中国药学会医院药学专业委员会牵头，联合临床医学、药学、医院管理专家共同制定，确保内容全面性和权威性。

制定背景与目标人群

临床滥用现状

政策监管需求

目标人群覆盖

多学科协作

核心定义与适用范围

产品定义

强调其核心功能为维持胶体渗透压（1g结合18ml水）和免疫调节，非营养补充剂，禁止用于非适应症如普通低蛋白血症。

功能界定

适用场景

禁忌范围

明确HA为从健康人血浆提取的血液制品，含20%/25%两种高渗规格（扩容效果达输注量4-5倍）及5%等渗规格。

限定于失血性休克、肝硬化腹水（需维持血清ALB≥25g/L）、烧伤等危急重症，需联合晶体液使用。

明确灭菌注射用水稀释可致溶血，循环超负荷患者禁用高浓度制剂，过敏史患者需严格评估风险。

循证依据与推