生物科技研发与应用指南
第1章
生物技术研发基础与前沿趋势
1.1基因编辑与CRISPR技术原理及应用场景
CRISPR-Cas9系统由向导RNA(gRNA)和Cas9核酸酶组成,gRNA通过碱基互补配对识别目标DNA序列,Cas9在向导RNA引导下切断目标DNA链,实现基因敲除或敲入。在基因敲除实验中,研究者设计一条包含目标基因启动子后接“STOP位点”的gRNA,将Cas9与gRNA混合注射至小鼠胚胎中,可观察到该基因表达量在胚胎发育早期显著下降。
在基因敲入实验中,利用CRISPR技术将外源基因片段插入小鼠基因组特定位点,通过PC
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