免疫组化确诊罕见平滑肌瘤及儿童唇部毛细血管瘤病例分析.pdfVIP

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  • 2026-06-22 发布于北京
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免疫组化确诊罕见平滑肌瘤及儿童唇部毛细血管瘤病例分析.pdf

卷120,第2期e51

排除了PG的诊断。在免疫组化中,细胞对平滑肌肌动孤立性纤维瘤(SFT)是一种罕见的良性,最常发

蛋白、波形蛋白和结蛋白呈阳性反应,而对Ki‑67和生在胸膜。在头颈部,这种病变较为罕见。一名67岁

S‑100蛋白呈反应,这有助于确认的平滑肌。患者因左侧颊黏膜出现一个边界清晰的黏膜下肿块前来就诊,

这是一个不寻常的平滑肌瘤病例,免疫组化证明是一种准该肿块数月前开始出现。病变被完全切除,显微镜检查显示

确可靠的诊断方法。无特定模式的卵圆形和梭形细胞增生,并伴有血管周围透明

变性。免疫组化分析显示细胞弥漫性表达S‑100和平滑

肌肌动蛋白,以及广泛强烈表达CD34和CD99。最终诊断

PCC‑136‑10岁唇部的毛细血管瘤。FRANCINE

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