淋巴瘤CAR-T细胞治疗的临床应用.pptxVIP

淋巴瘤CAR-T细胞治疗的临床应用汇报人：血液肿瘤诊疗中心

目录CAR-T技术原理与迭代突破淋巴瘤临床应用现状安全性管理与不良反应应对未来发展趋势与展CAR-T技术原理与迭代突破01

CAR-T细胞疗法基本原理→→抗原识别CAR结构识别肿瘤细胞表面特异性抗原（如CD19、CD20）T细胞激活CAR信号域激活T细胞，启动杀伤程序肿瘤清除活化的CAR-T细胞增殖并持续杀伤肿瘤细胞治疗流程患者T细胞采集→体外基因修饰→扩增培养→淋巴清除预处理→CAR-T细胞回输→疗效监测与随访

传统体外CAR-T的临床瓶颈核心痛点制备周期长14天+时间标签体外分离、修饰、扩增需14天以上，进展迅猛的晚期患者常无法等待成本高昂50-80万美元单次治疗费用50-80万美元，全球年渗透率不足10-20%个性化生产复杂独立制备每例患者需独立制备，质量控制难度大，批次一致性难以保证物流与基础设施要求高专业中心需专业细胞处理中心，资源有限地区难以普及，可及性受限30-40%患者比例复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者因上述限制无法及时接受治疗

体内CAR-T：颠覆性技术突破1针给药范式革新当天可给药无需体外制备成本显著降低省去复杂处理环节当天给药无需体外制备流程，患者可立即接受治疗成本降低省去复杂细胞处理环节，显著降低治疗费用流程简化无需淋巴清除化疗或仅需轻度预处理安全性提升降低CRS与神经毒性风险