（2026）儿科学重症肌无力PPT课件.pptxVIP

儿科学重症肌无力

目录

02

病理生理学

01

概述

03

临床表现

04

诊断方法

05

治疗策略

06

预后与随访

概述

01

定义与分类

特殊类型

包括新生儿暂时性肌无力（与母体抗体传递相关）和少年型重症肌无力（后天获得性，发病高峰2-3岁）。

临床分型

可分为眼肌型（最常见，表现为眼睑下垂及眼球活动受限）、全身型（累及四肢和呼吸肌）和先天性肌无力综合征（遗传性突触结构缺陷）。

自身免疫性疾病

儿童重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，具有细胞免疫依赖性和补体参与的特点。

流行病学特征

整体发病率女性略高于男性，但儿童期性别差异不