药物研究与临床试验指南(执行版)
药物研究与临床试验指南(执行版)
第一章药物研发策略与立项评估
第一节创新药物研发全生命周期规划
1.1药物研发全生命周期规划
研发立项前,需首先明确药物的“靶点-先导化合物”(LeadCompound)具体分子结构,通过3D分子对接模拟筛选出具有最高亲和力(IC5010nM)且选择性优于其他疾病靶点的候选药物,这是后续所有设计的基石。基于靶点特性,利用计算机辅助药物设计(CADD)软件库,结合已知药物结构(如小分子、抗体、肽类),构建虚拟筛选数据库,设定严格的理化性质(如LogP、pKa、溶解度)指标,以筛选出符合药代动力学(A
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