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特发性血小板减少性紫癜诊疗指南

一、定义与流行病学

特发性血小板减少性紫癜（IdiopathicThrombocytopenicPurpura，ITP），目前国际血液学标准化委员会统一命名为原发免疫性血小板减少症，仍保留原命名用于临床，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，核心发病机制为抗血小板自身抗体介导的血小板过度破坏，同时合并巨核细胞成熟障碍导致血小板生成不足，最终引起外周血血小板计数减少，临床以皮肤黏膜出血为主要表现，重型患者可出现内脏甚至颅内出血。

流行病学数据显示，全球ITP年发病率为5~10/10万人口，2021年中华医学会血液学分会全国流调数据显示，我国ITP年发病率约为5.8