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- 2026-06-23 发布于江西
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2025年医院药品管理规范手册
第1章总则
1.1规范制定依据与适用范围
本手册依据国家卫生健康委发布的《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》及《抗菌药物临床应用管理办法》等现行法律法规,结合《医院药品集中采购目录》及“双通道”药品配送政策,由医院药事管理与药物治疗学委员会牵头制定。适用范围明确界定为全院范围内所有临床科室、药事管理办公室、药剂科及相关职能部门,涵盖从药品采购、入库、存储、调剂、使用到回收的全过程管理。
本规范适用于所有参与医院药品经营活动的药品供应商,包括直接采购的厂家、通过集采平台配送的中标企业以及第三方物流服务商。对于属于国家医保目录内的高值药品、特殊药品及急救药品,本规范执行更严格的准入审查与动态监测机制,确保用药安全。适用范围覆盖医院内部所有药品调剂窗口、自助售药机、互联网医院药房以及院内配送中心,实行“谁使用、谁负责”的属地化管理原则。
本手册的修订与解释权归医院药事管理与药物治疗学委员会所有,任何部门和个人不得擅自修改或扩大解释,违者将按医院《药物管理规定》予以处罚。
1.2管理目标与基本原则
管理目标旨在构建“零差错、零事故、零投诉”的药品供应保障体系,确保临床用药安全有效,药品使用率保持在98%以上,库存周转率优化至年周转1.5次。基本原则坚持“安全第一、质量至上、服务优先、全程可控”,将药品质量监控作为管理的核心红线,严禁任
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