2026年疫苗冷藏设备日常巡检方案
一、方案编制依据
本方案严格遵循现行国家、行业及地方规范要求编制,所有条款均具备合规性依据,具体包括:
1.《中华人民共和国疫苗管理法》(2019年实施)第三十八条、第四十条关于疫苗储存运输温度全程监控、设备定期检查维护的法定要求;
2.《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》第二章、第三章对冷藏设备配置、温度监测、日常维护的具体规定;
3.《药品经营质量管理规范》(GSP2016年修订)附录5“冷链药品运输与储存管理”相关要求;
4.《医用低温保存箱》(YY/T0086-2020)、《药品冷藏箱》(GB/T34399-2017)设备性能国家
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