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  • 2026-06-24 发布于江西
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临床用药规范与风险控制手册(执行版).docx

临床用药规范与风险控制手册(执行版)

第1章临床用药总则与准入管理

1.1临床用药基本原则与核心制度

临床用药必须遵循“安全、有效、经济、适宜”四大基本原则,严禁超适应症使用或超剂量给药。例如,在使用抗生素时,若患者无明确感染证据,不得随意扩大抗菌谱,而应依据药敏试验结果精准选择药物,避免不必要的抗生素暴露。严格执行“处方审核与双人核对”制度,确保给药前、中、后环节均有记录。例如,护士在核对医嘱时,需逐项确认药品名称、剂量、频次及给药途径,若发现剂量异常(如将50mg误写为500mg),必须立即暂停执行并上报,严禁口头沟通后自行更改。

必须落实“用药交代与患者教育”制度,确

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