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2026年一次性卫生用品微生物监测计划

一、编制依据

本计划严格遵循现行有效法律法规、标准及技术规范要求，所有监测指标、采样方法、判定规则均具备法定依据，具体包括：

1.法律法规：《中华人民共和国传染病防治法》《消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）》《消毒产品卫生安全评价规定》《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002，含2023年第1号修改单）、《消毒产品标签说明书管理规范》；

2.检测方法标准：《消毒技术规范（2002年版）》第三部分、《食品微生物学检验菌落总数测定》（GB4789.2-2022）、《食品微生物学检验大肠菌群计数》（GB4789.3-2022）、《消毒产品检验规定（2021年版）》《一次性卫生用品生产环境及物料微生物检测方法》（WS/T800-2022）；

3.监管要求：国家疾控局2025年消毒产品随机监督抽检工作方案、各省市2025年消毒产品质量安全监管通报中明确的高风险监测点要求。

二、监测范围与产品分类

本计划覆盖一次性卫生用品全产业链，包括生产环节、流通环节、使用环节三类场景，涉及7大类共28个细分品类，具体分类及判定依据如下：

（一）生产环节监测范围

1.全国范围内取得《消毒产品生产企业卫生许可证》的一次性卫生用品生产企业，重点覆盖2023-2025年省级及以上监督抽检不合格企业、近12个月内有消费者投诉举报记录的